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Wirkstoff: CALCIUM SULFIDE, GOLDENSEAL, CHAMOMILE, SODIUM CHLORIDE, ONION, ARABICA COFFEE BEAN, PULSATILLA VULGARIS TOP, SULFUR, PHOSPHORUS
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · CALCIUM SULFIDE 12 [hp_X]/mL, GOLDENSEAL 6 [hp_X]/mL, CHAMOMILE 6 [hp_X]/mL, SODIUM CHLORIDE 6 [hp_X]/mL, ONION 6 [hp_X]/mL, ARABICA COFFEE BEAN 6 [hp_X]/mL, PULSATILLA VULGARIS TOP 6 [hp_X]/mL, SULFUR 12 [hp_X]/mL, PHOSPHORUS 12 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Hyland's Consumer Health Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- CALCIUM SULFIDE · 12 [hp_X]/mL
- GOLDENSEAL · 6 [hp_X]/mL
- CHAMOMILE · 6 [hp_X]/mL
- SODIUM CHLORIDE · 6 [hp_X]/mL
- ONION · 6 [hp_X]/mL
- ARABICA COFFEE BEAN · 6 [hp_X]/mL
- PULSATILLA VULGARIS TOP · 6 [hp_X]/mL
- SULFUR · 12 [hp_X]/mL
- PHOSPHORUS · 12 [hp_X]/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 54973-4111
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 54973-4111 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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