Kids Cold and Cough Daytime Grape Flavor
Wirkstoff: GOLDENSEAL, SODIUM CHLORIDE, PHOSPHORUS, SULFUR, ONION, CALCIUM SULFIDE, PULSATILLA VULGARIS WHOLE
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · GOLDENSEAL 6 [hp_X]/mL, SODIUM CHLORIDE 6 [hp_X]/mL, PHOSPHORUS 12 [hp_X]/mL, SULFUR 12 [hp_X]/mL, ONION 6 [hp_X]/mL, CALCIUM SULFIDE 12 [hp_X]/mL, PULSATILLA VULGARIS WHOLE 6 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Hyland's Consumer Health Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- GOLDENSEAL · 6 [hp_X]/mL
- SODIUM CHLORIDE · 6 [hp_X]/mL
- PHOSPHORUS · 12 [hp_X]/mL
- SULFUR · 12 [hp_X]/mL
- ONION · 6 [hp_X]/mL
- CALCIUM SULFIDE · 12 [hp_X]/mL
- PULSATILLA VULGARIS WHOLE · 6 [hp_X]/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 54973-4110
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 54973-4110 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 54973-4110 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 54973-4110 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 54973-4110 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 54973-4110 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.3 · openFDA NDC · 54973-4110 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.4 · openFDA NDC · 54973-4110 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.5 · openFDA NDC · 54973-4110 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.6 · openFDA NDC · 54973-4110 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen