Sambucus Cold Flu Relief Elderberry
Wirkstoff: PELARGONIUM SIDOIDES ROOT, ACONITUM NAPELLUS, BRYONIA ALBA ROOT, EUCALYPTUS GLOBULUS LEAF, SAMBUCUS NIGRA FLOWERING TOP, EUPATORIUM PERFOLIATUM FLOWERING TOP, GELSEMIUM SEMPERVIRENS ROOT, IPECAC, PHOSPHORUS
Kautabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, CHEWABLE (openFDA)] · PELARGONIUM SIDOIDES ROOT 1 [hp_X]/1, ACONITUM NAPELLUS 4 [hp_X]/1, BRYONIA ALBA ROOT 4 [hp_X]/1, EUCALYPTUS GLOBULUS LEAF 2 [hp_X]/1, SAMBUCUS NIGRA FLOWERING TOP 3 [hp_X]/1, EUPATORIUM PERFOLIATUM FLOWERING TOP 6 [hp_X]/1, GELSEMIUM SEMPERVIRENS ROOT 4 [hp_X]/1, IPECAC 3 [hp_X]/1, PHOSPHORUS 6 [hp_X]/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Schwabe North America, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
Zusammensetzung
- PELARGONIUM SIDOIDES ROOT · 1 [hp_X]/1
- ACONITUM NAPELLUS · 4 [hp_X]/1
- BRYONIA ALBA ROOT · 4 [hp_X]/1
- EUCALYPTUS GLOBULUS LEAF · 2 [hp_X]/1
- SAMBUCUS NIGRA FLOWERING TOP · 3 [hp_X]/1
- EUPATORIUM PERFOLIATUM FLOWERING TOP · 6 [hp_X]/1
- GELSEMIUM SEMPERVIRENS ROOT · 4 [hp_X]/1
- IPECAC · 3 [hp_X]/1
- PHOSPHORUS · 6 [hp_X]/1
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 53499-5175
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 53499-5175 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 53499-5175 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 53499-5175 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 53499-5175 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 53499-5175 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.3 · openFDA NDC · 53499-5175 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.4 · openFDA NDC · 53499-5175 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.5 · openFDA NDC · 53499-5175 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.6 · openFDA NDC · 53499-5175 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.7 · openFDA NDC · 53499-5175 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.8 · openFDA NDC · 53499-5175 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen