Felbamate
Wirkstoff: Felbamat
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · FELBAMATE 600 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Sun Pharmaceutical Industries, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- FELBAMATE · 600 mg/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-8a99-7f5f-bc9c-246e660b60ad,01a1208c-caef-7d37-b746-44d4ef7bec61,01a1208d-788e-7552-a8a4-003d0c44915d,01a1208d-7893-72f3-8d6c-66eee50d1ad2,01a1208e-a959-7cfe-b6b6-7c908ad243cd;count=22 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 51672-4186
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 51672-4186 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 51672-4186 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 51672-4186 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen