6% HETASTARCH IN 0.9% SODIUM CHLORIDE
Wirkstoff: hetastarch
Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · HETASTARCH 6 g/100mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: HF Acquisition Co LLC, DBA HealthFirst
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
Zusammensetzung
- HETASTARCH · 6 g/100mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 51662-1317
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- INTRAVENOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 51662-1317 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 51662-1317 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 51662-1317 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen