Mefloquine Hydrochloride

Wirkstoff: Mefloquin

Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · MEFLOQUINE HYDROCHLORIDE 250 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: A-S Medication Solutions

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 4	Мефлохин таблетки, 250 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-004502 Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России) Мефлохин таблетки, 250 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(004583)-(РГ-RU) Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России) Мефлохина гидрохлорид субстанция-порошок, ~, 5000 г (Original auf Russisch, GRLS) ФС-001353 Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России) Лариам® таблетки, 250 мг (Original auf Russisch, GRLS) П N016036/01 Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Land

Arzneimittel

RU 4

Мефлохин
таблетки, 250 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-004502
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России)
Мефлохин
таблетки, 250 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(004583)-(РГ-RU)
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России)
Мефлохина гидрохлорид
субстанция-порошок, ~, 5000 г (Original auf Russisch, GRLS)
ФС-001353
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России)
Лариам®
таблетки, 250 мг (Original auf Russisch, GRLS)
П N016036/01
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-2fe8-7812-ab9f-a13baf15d92e,01a120c3-61fa-7358-b8f5-7e9c917e277f;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1209d-66ff-72ca-a3d0-48cb5abf2264,01a1209d-b7e4-7d8e-b549-742ddb359ec4,01a1209e-723e-7825-8b69-30d8acb98f10;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 50090-2396 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 50090-2396 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 50090-2396 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen