Rhus Aconitum
Wirkstoff: GELSEMIUM SEMPERVIRENS ROOT, PSEUDOGNAPHALIUM LUTEOALBUM LEAF, ACONITUM NAPELLUS, ATROPA BELLADONNA, MANDRAGORA OFFICINARUM ROOT, TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF, PENOXSULAM
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · GELSEMIUM SEMPERVIRENS ROOT 4 [hp_X]/mL, PSEUDOGNAPHALIUM LUTEOALBUM LEAF 4 [hp_X]/mL, ACONITUM NAPELLUS 6 [hp_X]/mL, ATROPA BELLADONNA 6 [hp_X]/mL, MANDRAGORA OFFICINARUM ROOT 6 [hp_X]/mL, TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF 6 [hp_X]/mL, PENOXSULAM 10 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Uriel Pharmacy Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- GELSEMIUM SEMPERVIRENS ROOT · 4 [hp_X]/mL
- PSEUDOGNAPHALIUM LUTEOALBUM LEAF · 4 [hp_X]/mL
- ACONITUM NAPELLUS · 6 [hp_X]/mL
- ATROPA BELLADONNA · 6 [hp_X]/mL
- MANDRAGORA OFFICINARUM ROOT · 6 [hp_X]/mL
- TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF · 6 [hp_X]/mL
- PENOXSULAM · 10 [hp_X]/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 48951-8140
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
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