COUGHTONE
Wirkstoff: ECHINACEA ANGUSTIFOLIA WHOLE, LOBELIA INFLATA, ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE, ARALIA RACEMOSA ROOT, DROSERA ROTUNDIFOLIA, IPECAC, POTASSIUM CARBONATE, PHOSPHORUS, SPONGIA OFFICINALIS SKELETON, ROASTED
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · ECHINACEA ANGUSTIFOLIA WHOLE 3 [hp_X]/mL, LOBELIA INFLATA 3 [hp_X]/mL, ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE 12 [hp_X]/mL, ARALIA RACEMOSA ROOT 12 [hp_X]/mL, DROSERA ROTUNDIFOLIA 12 [hp_X]/mL, IPECAC 12 [hp_X]/mL, POTASSIUM CARBONATE 12 [hp_X]/mL, PHOSPHORUS 12 [hp_X]/mL, SPONGIA OFFICINALIS SKELETON, ROASTED 12 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Energique, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- ECHINACEA ANGUSTIFOLIA WHOLE · 3 [hp_X]/mL
- LOBELIA INFLATA · 3 [hp_X]/mL
- ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE · 12 [hp_X]/mL
- ARALIA RACEMOSA ROOT · 12 [hp_X]/mL
- DROSERA ROTUNDIFOLIA · 12 [hp_X]/mL
- IPECAC · 12 [hp_X]/mL
- POTASSIUM CARBONATE · 12 [hp_X]/mL
- PHOSPHORUS · 12 [hp_X]/mL
- SPONGIA OFFICINALIS SKELETON, ROASTED · 12 [hp_X]/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 44911-0593
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
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