Albuforce
Wirkstoff: EQUISETUM HYEMALE WHOLE, SOLIDAGO VIRGAUREA FLOWERING TOP, APIS MELLIFERA, MERCURIC CHLORIDE, NUTMEG, PHOSPHORUS, TURPENTINE OIL
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · EQUISETUM HYEMALE WHOLE 3 [hp_X]/mL, SOLIDAGO VIRGAUREA FLOWERING TOP 3 [hp_X]/mL, APIS MELLIFERA 12 [hp_X]/mL, MERCURIC CHLORIDE 12 [hp_X]/mL, NUTMEG 12 [hp_X]/mL, PHOSPHORUS 12 [hp_X]/mL, TURPENTINE OIL 12 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: BioActive Nutritional, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- EQUISETUM HYEMALE WHOLE · 3 [hp_X]/mL
- SOLIDAGO VIRGAUREA FLOWERING TOP · 3 [hp_X]/mL
- APIS MELLIFERA · 12 [hp_X]/mL
- MERCURIC CHLORIDE · 12 [hp_X]/mL
- NUTMEG · 12 [hp_X]/mL
- PHOSPHORUS · 12 [hp_X]/mL
- TURPENTINE OIL · 12 [hp_X]/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 43857-0572
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 43857-0572 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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