Teething
Wirkstoff: ARNICA MONTANA, TRIFOLIUM PRATENSE FLOWER, OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE, CALCIUM FLUORIDE, TRIBASIC CALCIUM PHOSPHATE, MATRICARIA RECUTITA, WOOD CREOSOTE, SILICON DIOXIDE
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · ARNICA MONTANA 3 [hp_X]/mL, TRIFOLIUM PRATENSE FLOWER 3 [hp_X]/mL, OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE 12 [hp_X]/mL, CALCIUM FLUORIDE 12 [hp_X]/mL, TRIBASIC CALCIUM PHOSPHATE 12 [hp_X]/mL, MATRICARIA RECUTITA 12 [hp_X]/mL, WOOD CREOSOTE 12 [hp_X]/mL, SILICON DIOXIDE 12 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: BioActive Nutritional, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- ARNICA MONTANA · 3 [hp_X]/mL
- TRIFOLIUM PRATENSE FLOWER · 3 [hp_X]/mL
- OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE · 12 [hp_X]/mL
- CALCIUM FLUORIDE · 12 [hp_X]/mL
- TRIBASIC CALCIUM PHOSPHATE · 12 [hp_X]/mL
- MATRICARIA RECUTITA · 12 [hp_X]/mL
- WOOD CREOSOTE · 12 [hp_X]/mL
- SILICON DIOXIDE · 12 [hp_X]/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 43857-0406
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 43857-0406 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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