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Wirkstoff: ARSENIC TRIOXIDE, OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE, STRYCHNOS IGNATII SEED, POTASSIUM CARBONATE, LACHESIS MUTA VENOM, SODIUM CHLORIDE, PHOSPHORUS, PULSATILLA VULGARIS
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · ARSENIC TRIOXIDE 30 [hp_X]/mL, OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE 30 [hp_X]/mL, STRYCHNOS IGNATII SEED 30 [hp_X]/mL, POTASSIUM CARBONATE 30 [hp_X]/mL, LACHESIS MUTA VENOM 30 [hp_X]/mL, SODIUM CHLORIDE 30 [hp_X]/mL, PHOSPHORUS 30 [hp_X]/mL, PULSATILLA VULGARIS 30 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: BioActive Nutritional, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
- ARSENIC TRIOXIDE · 30 [hp_X]/mL
- OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE · 30 [hp_X]/mL
- STRYCHNOS IGNATII SEED · 30 [hp_X]/mL
- POTASSIUM CARBONATE · 30 [hp_X]/mL
- LACHESIS MUTA VENOM · 30 [hp_X]/mL
- SODIUM CHLORIDE · 30 [hp_X]/mL
- PHOSPHORUS · 30 [hp_X]/mL
- PULSATILLA VULGARIS · 30 [hp_X]/mL
Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 4 |
|
- Zulassungsnummer
- 43857-0041
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
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