Motivation
Wirkstoff: DIOSCOREA VILLOSA TUBER, EGG PHOSPHOLIPIDS, SEPIA OFFICINALIS JUICE, VIOLA ODORATA WHOLE, EPINEPHRINE, LITHIUM CARBONATE, THYROID, BOVINE, SUS SCROFA PLACENTA, GUAIACUM OFFICINALE RESIN, SOLANUM TUBEROSUM WHOLE, ANTIMONY TRISULFIDE, GOLD MONOSULFIDE, BARIUM CARBONATE, QUININE SULFATE, CONIUM MACULATUM FLOWERING TOP, GRAPHITE, LILIUM LANCIFOLIUM WHOLE FLOWERING, TOXICODENDRON VERNIX LEAFY TWIG, SELENIUM, ALUMINUM OXIDE
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · DIOSCOREA VILLOSA TUBER 6 [hp_X]/mL, EGG PHOSPHOLIPIDS 6 [hp_X]/mL, SEPIA OFFICINALIS JUICE 6 [hp_X]/mL, VIOLA ODORATA WHOLE 6 [hp_X]/mL, EPINEPHRINE 8 [hp_X]/mL, LITHIUM CARBONATE 8 [hp_X]/mL, THYROID, BOVINE 8 [hp_X]/mL, SUS SCROFA PLACENTA 8 [hp_X]/mL, GUAIACUM OFFICINALE RESIN 10 [hp_X]/mL, SOLANUM TUBEROSUM WHOLE 10 [hp_X]/mL, ANTIMONY TRISULFIDE 12 [hp_X]/mL, GOLD MONOSULFIDE 12 [hp_X]/mL, BARIUM CARBONATE 12 [hp_X]/mL, QUININE SULFATE 12 [hp_X]/mL, CONIUM MACULATUM FLOWERING TOP 12 [hp_X]/mL, GRAPHITE 12 [hp_X]/mL, LILIUM LANCIFOLIUM WHOLE FLOWERING 12 [hp_X]/mL, TOXICODENDRON VERNIX LEAFY TWIG 12 [hp_X]/mL, SELENIUM 12 [hp_X]/mL, ALUMINUM OXIDE 12 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Deseret Biologicals, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- DIOSCOREA VILLOSA TUBER · 6 [hp_X]/mL
- EGG PHOSPHOLIPIDS · 6 [hp_X]/mL
- SEPIA OFFICINALIS JUICE · 6 [hp_X]/mL
- VIOLA ODORATA WHOLE · 6 [hp_X]/mL
- EPINEPHRINE · 8 [hp_X]/mL
- LITHIUM CARBONATE · 8 [hp_X]/mL
- THYROID, BOVINE · 8 [hp_X]/mL
- SUS SCROFA PLACENTA · 8 [hp_X]/mL
- GUAIACUM OFFICINALE RESIN · 10 [hp_X]/mL
- SOLANUM TUBEROSUM WHOLE · 10 [hp_X]/mL
- ANTIMONY TRISULFIDE · 12 [hp_X]/mL
- GOLD MONOSULFIDE · 12 [hp_X]/mL
- BARIUM CARBONATE · 12 [hp_X]/mL
- QUININE SULFATE · 12 [hp_X]/mL
- CONIUM MACULATUM FLOWERING TOP · 12 [hp_X]/mL
- GRAPHITE · 12 [hp_X]/mL
- LILIUM LANCIFOLIUM WHOLE FLOWERING · 12 [hp_X]/mL
- TOXICODENDRON VERNIX LEAFY TWIG · 12 [hp_X]/mL
- SELENIUM · 12 [hp_X]/mL
- ALUMINUM OXIDE · 12 [hp_X]/mL
- Zulassungsnummer
- 43742-1628
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
- product · openFDA NDC · 43742-1628 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 43742-1628 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 43742-1628 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 43742-1628 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 43742-1628 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.3 · openFDA NDC · 43742-1628 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.4 · openFDA NDC · 43742-1628 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.5 · openFDA NDC · 43742-1628 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.6 · openFDA NDC · 43742-1628 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.7 · openFDA NDC · 43742-1628 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.8 · openFDA NDC · 43742-1628 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.9 · openFDA NDC · 43742-1628 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.10 · openFDA NDC · 43742-1628 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.11 · openFDA NDC · 43742-1628 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.12 · openFDA NDC · 43742-1628 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.13 · openFDA NDC · 43742-1628 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.14 · openFDA NDC · 43742-1628 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.15 · openFDA NDC · 43742-1628 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.16 · openFDA NDC · 43742-1628 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.17 · openFDA NDC · 43742-1628 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.18 · openFDA NDC · 43742-1628 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.19 · openFDA NDC · 43742-1628 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen