ANXIETY II HP

Wirkstoff: ACONITUM NAPELLUS WHOLE, ARSENIC TRIOXIDE, ATROPA BELLADONNA, OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE, ACTIVATED CHARCOAL, HUMAN BREAST TUMOR CELL, CAUSTICUM, GELSEMIUM SEMPERVIRENS ROOT, LACHESIS MUTA VENOM, MERCURY, NITRIC ACID, PHOSPHORUS, TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF, SODIUM CHLORIDE

Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · ACONITUM NAPELLUS WHOLE 30 [hp_C]/mL, ARSENIC TRIOXIDE 30 [hp_C]/mL, ATROPA BELLADONNA 30 [hp_C]/mL, OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE 30 [hp_C]/mL, ACTIVATED CHARCOAL 30 [hp_C]/mL, HUMAN BREAST TUMOR CELL 30 [hp_C]/mL, CAUSTICUM 30 [hp_C]/mL, GELSEMIUM SEMPERVIRENS ROOT 30 [hp_C]/mL, LACHESIS MUTA VENOM 30 [hp_C]/mL, MERCURY 30 [hp_C]/mL, NITRIC ACID 30 [hp_C]/mL, PHOSPHORUS 30 [hp_C]/mL, TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF 30 [hp_C]/mL, SODIUM CHLORIDE 30 [hp_C]/mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Natural Creations, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern

Quelle: openFDA NDC
Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2

Zusammensetzung

ACONITUM NAPELLUS WHOLE · 30 [hp_C]/mL
ARSENIC TRIOXIDE · 30 [hp_C]/mL
ATROPA BELLADONNA · 30 [hp_C]/mL
OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE · 30 [hp_C]/mL
ACTIVATED CHARCOAL · 30 [hp_C]/mL
HUMAN BREAST TUMOR CELL · 30 [hp_C]/mL
CAUSTICUM · 30 [hp_C]/mL
GELSEMIUM SEMPERVIRENS ROOT · 30 [hp_C]/mL
LACHESIS MUTA VENOM · 30 [hp_C]/mL
MERCURY · 30 [hp_C]/mL
NITRIC ACID · 30 [hp_C]/mL
PHOSPHORUS · 30 [hp_C]/mL
TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF · 30 [hp_C]/mL
SODIUM CHLORIDE · 30 [hp_C]/mL

Arzneimittel mit Arsen(III)-oxid in anderen Ländern

Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.

Land	Arzneimittel
EU 4	Arsenic trioxide Accord arsenic trioxide EMEA/H/C/005175 Accord Healthcare S.L.U. Arsenic trioxide medac arsenic trioxide EMEA/H/C/005218 medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH Trisenox arsenic trioxide EMEA/H/C/000388 Teva B.V. Arsenic trioxide Mylan arsenic trioxide EMEA/H/C/005235 Mylan Ireland Limited

Zulassung

Zulassungsnummer: 43406-0004
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Rezeptfrei
Art der Anwendung: ORAL

Quellen

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