GaviLyte - C TM
Wirkstoff: POLYETHYLENE GLYCOL 3350, SODIUM CHLORIDE, POTASSIUM CHLORIDE, SODIUM BICARBONATE, SODIUM SULFATE ANHYDROUS
Pulver zur Herstellung einer Lösung [Übersetzung der Form; Original: POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · POLYETHYLENE GLYCOL 3350 240 g/278.26g, SODIUM CHLORIDE 5.84 g/278.26g, POTASSIUM CHLORIDE 2.98 g/278.26g, SODIUM BICARBONATE 6.72 g/278.26g, SODIUM SULFATE ANHYDROUS 22.72 g/278.26g
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Lupin Pharmaceuticals,Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
Zusammensetzung
- POLYETHYLENE GLYCOL 3350 · 240 g/278.26g
- SODIUM CHLORIDE · 5.84 g/278.26g
- POTASSIUM CHLORIDE · 2.98 g/278.26g
- SODIUM BICARBONATE · 6.72 g/278.26g
- SODIUM SULFATE ANHYDROUS · 22.72 g/278.26g
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 43386-060
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 43386-060 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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- ingredients.4 · openFDA NDC · 43386-060 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen