GAVILYTE-N
Wirkstoff: POLYETHYLENE GLYCOL 3350, SODIUM CHLORIDE, SODIUM BICARBONATE, POTASSIUM CHLORIDE
Pulver zur Herstellung einer Lösung [Übersetzung der Form; Original: POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · POLYETHYLENE GLYCOL 3350 420 g/438.4g, SODIUM CHLORIDE 11.2 g/438.4g, SODIUM BICARBONATE 5.72 g/438.4g, POTASSIUM CHLORIDE 1.48 g/438.4g
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Lupin Pharmaceuticals,Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
Zusammensetzung
- POLYETHYLENE GLYCOL 3350 · 420 g/438.4g
- SODIUM CHLORIDE · 11.2 g/438.4g
- SODIUM BICARBONATE · 5.72 g/438.4g
- POTASSIUM CHLORIDE · 1.48 g/438.4g
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 43386-050
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 43386-050 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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- ingredients.2 · openFDA NDC · 43386-050 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.3 · openFDA NDC · 43386-050 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen