Acyclovir
Wirkstoff: acyclovir
Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · ACYCLOVIR SODIUM 500 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Hikma Pharmaceuticals USA Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
Zusammensetzung
- ACYCLOVIR SODIUM · 500 mg/1
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0143-9657
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- INTRAVENOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 0143-9657 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 0143-9657 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 0143-9657 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen