Brevital Sodium
Wirkstoff: Methohexital
Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · METHOHEXITAL SODIUM 500 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Par Health USA, LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- METHOHEXITAL SODIUM · 500 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 1 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte StaatenkontrolliertListe: CIV
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-01b0-7ea5-b308-3f31f9f87f28,01a1208f-4085-7ba1-8d4c-1db6c6edbd05,01a1209d-4f66-7942-bc77-b6c1216e5cc7;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 42023-105
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Kontrollkennzeichen
- CIV
- Art der Anwendung
- INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS, RECTAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 42023-105 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 42023-105 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 42023-105 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen