ZINPLAVA

Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · BEZLOTOXUMAB 25 mg/mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Merck Sharp & Dohme LLC

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 1	Зинплава концентрат для приготовления раствора для инфузий, 25 мг/мл, 40 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-006872 ООО "МСД Фармасьютикалс"
EU 1	Zinplava Bezlotoxumab EMEA/H/C/004136 Merck Sharp & Dohme B.V.

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c4-ba7b-7691-9943-f2e2d304ed18;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1209d-243c-725d-bc02-956ef2cb37c3;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 0006-3025 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 0006-3025 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 0006-3025 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen