CHOLESTYRAMINE LIGHT
Pulver zur Herstellung einer Suspension [Übersetzung der Form; Original: POWDER, FOR SUSPENSION (openFDA)] · CHOLESTYRAMINE 4 g/5.7g
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: PURACAP LABORATORIES LLC DBA BLU PHARMACEUTICALS
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
Zusammensetzung
- CHOLESTYRAMINE · 4 g/5.7g
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 24658-271
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 24658-271 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 24658-271 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 24658-271 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen