PURPOSE
Wirkstoff: OCTINOXATE, OCTISALATE, OXYBENZONE
Lotion [Übersetzung der Form; Original: LOTION (openFDA)] · OCTINOXATE 7.5 g/100g, OCTISALATE 5 g/100g, OXYBENZONE 3 g/100g
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Bausch & Lomb Incorporated
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- OCTINOXATE · 7.5 g/100g
- OCTISALATE · 5 g/100g
- OXYBENZONE · 3 g/100g
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 24208-001
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- TOPICAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 24208-001 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 24208-001 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 24208-001 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 24208-001 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 24208-001 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen