Irritable Bowel Syndrome Therapy
Wirkstoff: ASAFETIDA, BISMUTH SUBNITRATE, BRYONIA ALBA ROOT, ACTIVATED CHARCOAL, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE, SODIUM CARBONATE, STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED, VERATRUM ALBUM ROOT
Schmelztabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, ORALLY DISINTEGRATING (openFDA)] · ASAFETIDA 3 [hp_X]/1, BISMUTH SUBNITRATE 6 [hp_X]/1, BRYONIA ALBA ROOT 6 [hp_X]/1, ACTIVATED CHARCOAL 6 [hp_X]/1, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE 6 [hp_X]/1, SODIUM CARBONATE 6 [hp_X]/1, STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED 6 [hp_X]/1, VERATRUM ALBUM ROOT 6 [hp_X]/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: TRP Company
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- ASAFETIDA · 3 [hp_X]/1
- BISMUTH SUBNITRATE · 6 [hp_X]/1
- BRYONIA ALBA ROOT · 6 [hp_X]/1
- ACTIVATED CHARCOAL · 6 [hp_X]/1
- LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE · 6 [hp_X]/1
- SODIUM CARBONATE · 6 [hp_X]/1
- STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED · 6 [hp_X]/1
- VERATRUM ALBUM ROOT · 6 [hp_X]/1
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 17312-019
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 17312-019 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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