benzphetamine hydrochloride
Wirkstoff: Benzphetamin
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · BENZPHETAMINE HYDROCHLORIDE 50 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Calvin Scott & Co., Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- BENZPHETAMINE HYDROCHLORIDE · 50 mg/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte StaatenkontrolliertListe: CIII
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-c236-7368-b6eb-ffea233f02e3,01a1208d-17c6-74cb-8c8c-4cc271292500,01a12098-6d2d-73cb-b5da-6352c514a641,01a1209a-bd55-719e-9da1-910e3dd4dacd,01a1209a-c7c8-7ab1-85be-247114660c1d;count=6 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 17224-672
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Kontrollkennzeichen
- CIII
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 17224-672 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 17224-672 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 17224-672 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen