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GUNA PAIN MANAGEMENT

Wirkstoff: BRYONIA ALBA ROOT, HISTAMINE DIHYDROCHLORIDE, HYPERICUM PERFORATUM, ARNICA MONTANA WHOLE, PORK LIVER, BELLIS PERENNIS WHOLE, MATRICARIA CHAMOMILLA WHOLE, TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF, RUTA GRAVEOLENS FLOWERING TOP, KALMIA LATIFOLIA LEAF, ACHILLEA MILLEFOLIUM WHOLE, COMFREY ROOT, APIS MELLIFERA

Lösung / Tropfen [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION/ DROPS (openFDA)] · BRYONIA ALBA ROOT 6 [hp_X]/30mL, HISTAMINE DIHYDROCHLORIDE 12 [hp_X]/30mL, HYPERICUM PERFORATUM 3 [hp_X]/30mL, ARNICA MONTANA WHOLE 3 [hp_X]/30mL, PORK LIVER 6 [hp_X]/30mL, BELLIS PERENNIS WHOLE 2 [hp_X]/30mL, MATRICARIA CHAMOMILLA WHOLE 2 [hp_X]/30mL, TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF 8 [hp_X]/30mL, RUTA GRAVEOLENS FLOWERING TOP 4 [hp_X]/30mL, KALMIA LATIFOLIA LEAF 6 [hp_X]/30mL, ACHILLEA MILLEFOLIUM WHOLE 2 [hp_X]/30mL, COMFREY ROOT 6 [hp_X]/30mL, APIS MELLIFERA 30 [hp_X]/30mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Guna spa

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
  • BRYONIA ALBA ROOT · 6 [hp_X]/30mL
  • HISTAMINE DIHYDROCHLORIDE · 12 [hp_X]/30mL
  • HYPERICUM PERFORATUM · 3 [hp_X]/30mL
  • ARNICA MONTANA WHOLE · 3 [hp_X]/30mL
  • PORK LIVER · 6 [hp_X]/30mL
  • BELLIS PERENNIS WHOLE · 2 [hp_X]/30mL
  • MATRICARIA CHAMOMILLA WHOLE · 2 [hp_X]/30mL
  • TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF · 8 [hp_X]/30mL
  • RUTA GRAVEOLENS FLOWERING TOP · 4 [hp_X]/30mL
  • KALMIA LATIFOLIA LEAF · 6 [hp_X]/30mL
  • ACHILLEA MILLEFOLIUM WHOLE · 2 [hp_X]/30mL
  • COMFREY ROOT · 6 [hp_X]/30mL
  • APIS MELLIFERA · 30 [hp_X]/30mL
Arzneimittel mit Histamin in anderen Ländern

Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.

LandArzneimittel
RU 1
  • Гистаглобулин
    лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, ~, (1 доза) (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛС-001236
    Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
EU 1
  • Ceplene
    histamine dihydrochloride
    EMEA/H/C/000796
    Laboratoires Delbert
Zulassung
Zulassungsnummer
17089-465
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Rezeptfrei
Art der Anwendung
ORAL
Quellen