GUNA ARTHRO RELIEF
Wirkstoff: OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE, SODIUM SULFATE, .ALPHA.-KETOGLUTARIC ACID, .ALPHA.-LIPOIC ACID, SUS SCROFA ARTERY, ASCORBIC ACID, BARIUM OXALOSUCCINATE, BRYONIA ALBA ROOT, SUS SCROFA CARTILAGE, CHLORINE, BLACK COHOSH, COLCHICUM AUTUMNALE BULB, SUS SCROFA EMBRYO, SOLANUM DULCAMARA FLOWER, SUS SCROFA UMBILICAL CORD, SUS SCROFA ADRENAL GLAND, NADIDE, SODIUM DIETHYL OXALACETATE, SUS SCROFA PLACENTA, TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF, SULFUR, SUS SCROFA VEIN
Lösung / Tropfen [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION/ DROPS (openFDA)] · OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE 4 [hp_X]/30mL, SODIUM SULFATE 8 [hp_X]/30mL, .ALPHA.-KETOGLUTARIC ACID 3 [hp_X]/30mL, .ALPHA.-LIPOIC ACID 8 [hp_X]/30mL, SUS SCROFA ARTERY 6 [hp_X]/30mL, ASCORBIC ACID 3 [hp_X]/30mL, BARIUM OXALOSUCCINATE 6 [hp_X]/30mL, BRYONIA ALBA ROOT 6 [hp_X]/30mL, SUS SCROFA CARTILAGE 6 [hp_X]/30mL, CHLORINE 6 [hp_X]/30mL, BLACK COHOSH 6 [hp_X]/30mL, COLCHICUM AUTUMNALE BULB 6 [hp_X]/30mL, SUS SCROFA EMBRYO 6 [hp_X]/30mL, SOLANUM DULCAMARA FLOWER 6 [hp_X]/30mL, SUS SCROFA UMBILICAL CORD 6 [hp_X]/30mL, SUS SCROFA ADRENAL GLAND 6 [hp_X]/30mL, NADIDE 3 [hp_X]/30mL, SODIUM DIETHYL OXALACETATE 3 [hp_X]/30mL, SUS SCROFA PLACENTA 6 [hp_X]/30mL, TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF 6 [hp_X]/30mL, SULFUR 4 [hp_X]/30mL, SUS SCROFA VEIN 6 [hp_X]/30mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Guna spa
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
- OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE · 4 [hp_X]/30mL
- SODIUM SULFATE · 8 [hp_X]/30mL
- .ALPHA.-KETOGLUTARIC ACID · 3 [hp_X]/30mL
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- SULFUR · 4 [hp_X]/30mL
- SUS SCROFA VEIN · 6 [hp_X]/30mL
- Zulassungsnummer
- 17089-463
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
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