Dicloxacillin Sodium
Wirkstoff: Dicloxacillin
Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · DICLOXACILLIN SODIUM 500 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Teva Pharmaceuticals USA, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- DICLOXACILLIN SODIUM · 500 mg/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-5bf1-73c7-bcc2-1f0b22ab5a7d,01a1208e-8b31-74d9-acb9-c1b56cb91d41,01a1208f-9269-7807-a25a-6c2b97e1045e,01a12093-6b2c-722b-9dfc-c375f02d3d5a,01a12094-5216-7cfe-b45a-d891a70c610f;count=10 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0093-3125
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 0093-3125 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 0093-3125 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 0093-3125 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen