Uretron D/S
Wirkstoff: SODIUM PHOSPHATE, MONOBASIC, MONOHYDRATE, PHENYL SALICYLATE, HYOSCYAMINE SULFATE, METHYLENE BLUE, METHENAMINE
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · SODIUM PHOSPHATE, MONOBASIC, MONOHYDRATE 40.8 mg/1, PHENYL SALICYLATE 36.2 mg/1, HYOSCYAMINE SULFATE .12 mg/1, METHYLENE BLUE 10.8 mg/1, METHENAMINE 81.6 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: DORAL PHARMAMEDICS INC dba A.G. Marin Pharmaceuticals
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- SODIUM PHOSPHATE, MONOBASIC, MONOHYDRATE · 40.8 mg/1
- PHENYL SALICYLATE · 36.2 mg/1
- HYOSCYAMINE SULFATE · .12 mg/1
- METHYLENE BLUE · 10.8 mg/1
- METHENAMINE · 81.6 mg/1
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 12539-144
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 12539-144 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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