ZAVZPRET
Wirkstoff: Zavegepant
Spray [Übersetzung der Form; Original: SPRAY (openFDA)] · ZAVEGEPANT HYDROCHLORIDE 10 mg/.1mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Pfizer Laboratories Div Pfizer Inc
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- ZAVEGEPANT HYDROCHLORIDE · 10 mg/.1mL
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12099-044b-70a7-b15b-157e303a878d,01a1209c-c290-7f81-ade2-188aa62ce1e6;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0069-3500
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- NASAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 0069-3500 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 0069-3500 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 0069-3500 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen