APUREE Nailtific Extra-Max Strength Daytime Antigungal
Wirkstoff: TOLNAFTATE, UNDECYLENIC ACID
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · TOLNAFTATE 1 g/1, UNDECYLENIC ACID 25 g/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Guangzhou Meixi Biotechnology Co., Ltd.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- TOLNAFTATE · 1 g/1
- UNDECYLENIC ACID · 25 g/1
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 84167-423
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- TOPICAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 84167-423 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 84167-423 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 84167-423 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 84167-423 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen