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Wirkstoff: APIS MELLIFERA, ATROPA BELLADONNA, BRYONIA ALBA ROOT, ARSENIC TRIOXIDE, FERROSOFERRIC PHOSPHATE, CALCIUM SULFIDE, LACHESIS MUTA VENOM, MERCURIUS SOLUBILIS
Spray [Übersetzung der Form; Original: SPRAY (openFDA)] · APIS MELLIFERA 6 [hp_X]/mL, ATROPA BELLADONNA 6 [hp_X]/mL, BRYONIA ALBA ROOT 6 [hp_X]/mL, ARSENIC TRIOXIDE 8 [hp_X]/mL, FERROSOFERRIC PHOSPHATE 12 [hp_X]/mL, CALCIUM SULFIDE 12 [hp_X]/mL, LACHESIS MUTA VENOM 12 [hp_X]/mL, MERCURIUS SOLUBILIS 12 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Nutritional Specialties, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- APIS MELLIFERA · 6 [hp_X]/mL
- ATROPA BELLADONNA · 6 [hp_X]/mL
- BRYONIA ALBA ROOT · 6 [hp_X]/mL
- ARSENIC TRIOXIDE · 8 [hp_X]/mL
- FERROSOFERRIC PHOSPHATE · 12 [hp_X]/mL
- CALCIUM SULFIDE · 12 [hp_X]/mL
- LACHESIS MUTA VENOM · 12 [hp_X]/mL
- MERCURIUS SOLUBILIS · 12 [hp_X]/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 83027-0025
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 83027-0025 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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