BM BM38 DROPS
Wirkstoff: SULFUR IODIDE, POTASSIUM IODIDE, POTASSIUM BROMIDE, GRAPHITE, SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC, HEPTAHYDRATE, BERBERIS AQUIFOLIUM ROOT BARK, CENTELLA ASIATICA WHOLE
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · SULFUR IODIDE 7 [hp_X]/mL, POTASSIUM IODIDE 7 [hp_X]/mL, POTASSIUM BROMIDE 7 [hp_X]/mL, GRAPHITE 18 [hp_X]/mL, SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC, HEPTAHYDRATE 12 [hp_X]/mL, BERBERIS AQUIFOLIUM ROOT BARK 2 [hp_X]/mL, CENTELLA ASIATICA WHOLE 2 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Total Operations Management LLC DBA:Bestmade Natural Products Micro
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- SULFUR IODIDE · 7 [hp_X]/mL
- POTASSIUM IODIDE · 7 [hp_X]/mL
- POTASSIUM BROMIDE · 7 [hp_X]/mL
- GRAPHITE · 18 [hp_X]/mL
- SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC, HEPTAHYDRATE · 12 [hp_X]/mL
- BERBERIS AQUIFOLIUM ROOT BARK · 2 [hp_X]/mL
- CENTELLA ASIATICA WHOLE · 2 [hp_X]/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 82969-2338
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 82969-2338 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 82969-2338 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 82969-2338 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 82969-2338 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 82969-2338 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.3 · openFDA NDC · 82969-2338 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.4 · openFDA NDC · 82969-2338 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.5 · openFDA NDC · 82969-2338 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.6 · openFDA NDC · 82969-2338 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen