Bestmade Natural Products BM19
Wirkstoff: ADONIS VERNALIS, GRAPHITE, PHYTOLACCA AMERICANA ROOT, OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE, FUCUS VESICULOSUS
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · ADONIS VERNALIS 30 [hp_C]/30[hp_C], GRAPHITE 30 [hp_C]/30[hp_C], PHYTOLACCA AMERICANA ROOT 30 [hp_C]/30[hp_C], OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE 30 [hp_C]/30[hp_C], FUCUS VESICULOSUS 30 [hp_C]/30[hp_C]
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Bestmade Natural Products
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- ADONIS VERNALIS · 30 [hp_C]/30[hp_C]
- GRAPHITE · 30 [hp_C]/30[hp_C]
- PHYTOLACCA AMERICANA ROOT · 30 [hp_C]/30[hp_C]
- OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE · 30 [hp_C]/30[hp_C]
- FUCUS VESICULOSUS · 30 [hp_C]/30[hp_C]
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 82969-2019
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 82969-2019 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 82969-2019 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 82969-2019 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 82969-2019 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 82969-2019 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.3 · openFDA NDC · 82969-2019 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.4 · openFDA NDC · 82969-2019 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen