NEVANAC

Wirkstoff: nepafenac

Suspension / Tropfen [Übersetzung der Form; Original: SUSPENSION/ DROPS (openFDA)] · NEPAFENAC 1 mg/mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Harrow Eye, LLC

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 7	Альгофенак капли глазные, 1 мг/мл, 5 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(013153)-(РГ-RU) К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л. Апфекто капли глазные, 1 мг/мл, 5 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(005007)-(РГ-RU) Уорлд Медицин Илач Сан. Ве Тидж. А.Ш. НЕПАФЕНАК-ОПТИК капли глазные, 1 мг/мл, 10 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(001256)-(РГ-RU) Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА") Неванак® капли глазные, 0.1%, 5 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-001118 Новартис Фарма АГ Неванак® капли глазные, 1 мг/мл, 5 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(004294)-(РГ-RU) Новартис Фарма АГ Alle Arzneimittel in diesem Land (7)
EU 1	Nevanac nepafenac EMEA/H/C/000818 Novartis Europharm Limited

Land

Arzneimittel

RU 7

Альгофенак
капли глазные, 1 мг/мл, 5 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(013153)-(РГ-RU)
К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л.
Апфекто
капли глазные, 1 мг/мл, 5 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(005007)-(РГ-RU)
Уорлд Медицин Илач Сан. Ве Тидж. А.Ш.
НЕПАФЕНАК-ОПТИК
капли глазные, 1 мг/мл, 10 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(001256)-(РГ-RU)
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА")
Неванак®
капли глазные, 0.1%, 5 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-001118
Новартис Фарма АГ
Неванак®
капли глазные, 1 мг/мл, 5 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(004294)-(РГ-RU)
Новартис Фарма АГ

EU 1

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-2dfd-74e6-baa7-37ebde93f3a0,01a120c3-3d71-7bf4-bd5e-16f67bf16466,01a120c3-5ed7-7372-999a-45746933d576,01a120c3-6762-726a-9390-9ddbea6bf9b3,01a120c3-d35c-71c4-889d-749b6b3d7fc0;count=7 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1209a-3126-7439-b066-74a18184e442,01a1209c-5b4a-7f52-ab14-2b5404f35b7c,01a1209c-ddda-7bb7-80fe-db1450b84bf6;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 82667-500 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 82667-500 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 82667-500 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen