MEB Puri-vega
Wirkstoff: CALCIUM FLUORIDE, MAGNESIUM SULFATE HEPTAHYDRATE, SODIUM NITRATE, ZINC, FERROSOFERRIC PHOSPHATE, MAGNESIUM CHLORIDE, SILICON DIOXIDE, SULFUR
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · CALCIUM FLUORIDE 6 [hp_X]/300mL, MAGNESIUM SULFATE HEPTAHYDRATE 7 [hp_X]/300mL, SODIUM NITRATE 5 [hp_X]/300mL, ZINC 8 [hp_X]/300mL, FERROSOFERRIC PHOSPHATE 7 [hp_X]/300mL, MAGNESIUM CHLORIDE 7 [hp_X]/300mL, SILICON DIOXIDE 4 [hp_X]/300mL, SULFUR 4 [hp_X]/300mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Kadesh Incoporation Co,Ltd
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- CALCIUM FLUORIDE · 6 [hp_X]/300mL
- MAGNESIUM SULFATE HEPTAHYDRATE · 7 [hp_X]/300mL
- SODIUM NITRATE · 5 [hp_X]/300mL
- ZINC · 8 [hp_X]/300mL
- FERROSOFERRIC PHOSPHATE · 7 [hp_X]/300mL
- MAGNESIUM CHLORIDE · 7 [hp_X]/300mL
- SILICON DIOXIDE · 4 [hp_X]/300mL
- SULFUR · 4 [hp_X]/300mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 81488-013
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 81488-013 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 81488-013 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 81488-013 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 81488-013 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 81488-013 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.3 · openFDA NDC · 81488-013 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.4 · openFDA NDC · 81488-013 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.5 · openFDA NDC · 81488-013 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.6 · openFDA NDC · 81488-013 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.7 · openFDA NDC · 81488-013 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen