Iomeron
Wirkstoff: Imeprol
Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · IOMEPROL 612 mg/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: BIPSO GmbH
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- IOMEPROL · 612 mg/mL
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-8fc5-70a6-ad90-3b78df35c5c1,01a1208c-d3e4-76af-8e0c-b3da42c6dd24,01a1208c-d3e5-76e5-913f-bdd2e2a82749,01a1208d-69e7-7dd9-bcc2-5b7d039e8943,01a1208d-69fa-7471-b146-006035f2eb6a;count=16 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 76381-730
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- INTRAVASCULAR
Quellen
- product · openFDA NDC · 76381-730 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 76381-730 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 76381-730 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen