ULTRAVATE
Wirkstoff: Halobetasolpropionat
Lotion [Übersetzung der Form; Original: LOTION (openFDA)] · HALOBETASOL PROPIONATE .5 mg/g
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Lacer Pharma, LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- HALOBETASOL PROPIONATE · .5 mg/g
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-61c9-704e-bb1f-7069cbc0e132,01a1208d-201f-7f5a-9c26-8cfccab527b6,01a1208e-fd08-762a-b51a-b3cb2a2708ff,01a1208f-94ac-731e-9de3-06e8b3dfd40b,01a12090-9716-7197-a89f-aeec12659cec;count=17 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 73159-008
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- TOPICAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 73159-008 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 73159-008 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 73159-008 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen