LABETALOL HYDROCHLORIDE
Wirkstoff: Labetalol
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · LABETALOL HYDROCHLORIDE 200 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Advagen Pharma Ltd
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- LABETALOL HYDROCHLORIDE · 200 mg/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2d74-78ae-86bf-792bea57d25e,01a1208c-4cf4-7b37-87e3-daa1e6160edf,01a1208c-51ab-76c9-8943-471c886b09df,01a1208c-56fe-7f8e-aab9-913fc61e02d8,01a1208c-58c1-7b96-9345-90c258d7d690;count=142 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 72888-121
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 72888-121 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 72888-121 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 72888-121 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen