Amiodarone Hydrochloride
Wirkstoff: Amiodaron
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · AMIODARONE HYDROCHLORIDE 100 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Advagen Pharma Limited
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- AMIODARONE HYDROCHLORIDE · 100 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 51 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2770-74cb-bc88-514ff4edb525,01a1208c-7606-771f-9e5f-f1f3c019a6e2,01a1208c-8844-7cda-92b2-48217f116211,01a1208c-ccb0-7ac4-ab35-22a7acf63694,01a1208c-d77f-7f92-af76-803a7297c9b3;count=72 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 72888-060
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 72888-060 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 72888-060 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 72888-060 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen