CEFDINIR
Wirkstoff: Cefdinir
Pulver zur Herstellung einer Suspension [Übersetzung der Form; Original: POWDER, FOR SUSPENSION (openFDA)] · CEFDINIR 125 mg/5mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: DIRECT RX
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- CEFDINIR · 125 mg/5mL
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-29c6-743f-8118-acaad53762c3,01a1208c-5c1e-7aa9-a4a9-d27834e655a3,01a1208c-6797-74c4-a6be-e86b4d043729,01a1208c-6a4e-7377-9e46-84ce8b74fd13,01a1208c-934a-7850-81d0-ec08b2b781d2;count=79 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 72189-185
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 72189-185 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 72189-185 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 72189-185 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen