GLEOLAN
Wirkstoff: 5-Aminolävulinsäure
Pulver zur Herstellung einer Lösung [Übersetzung der Form; Original: POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · AMINOLEVULINIC ACID HYDROCHLORIDE 1500 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: NX DEVELOPMENT CORP
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- AMINOLEVULINIC ACID HYDROCHLORIDE · 1500 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 4 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-82ac-7dbe-b85d-80428adbeb85,01a12090-b6ae-7764-b9d3-766b46b32717,01a1209b-ef03-7c18-a8e7-df66a845fafe;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 71469-231
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 71469-231 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 71469-231 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 71469-231 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen