Ertapenem

Wirkstoff: Ertapenem

Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · ERTAPENEM SODIUM 1 g/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Hospira, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern

Quelle: openFDA NDC
Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2

Zusammensetzung

ERTAPENEM SODIUM · 1 g/1

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
EU 3	Ertapenem Hospira ertapenem sodium EMEA/H/C/004080 Hospira UK Limited Ertapenem SUN ertapenem EMEA/H/C/005815 SUN Pharmaceutical Industries (Europe) B.V. Invanz ertapenem sodium EMEA/H/C/000389 Merck Sharp & Dohme B.V.

Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-03b8-78ff-9516-ad7e537da151,01a1208e-07e7-7c1a-8718-35dee4482362,01a1208f-db67-77ad-abc0-3bb759386d59,01a1208f-e8c0-74f4-a1c1-317e6d87761a,01a12090-4370-7ab8-b699-c6ffe1766965;count=18 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus

Zulassung

Zulassungsnummer: 0409-3510
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung: INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS

Quellen

product · openFDA NDC · 0409-3510 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 0409-3510 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 0409-3510 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen