Levoleucovorin
Wirkstoff: Levofolinsäure
Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · LEVOLEUCOVORIN CALCIUM 50 mg/5mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Meitheal Pharmaceuticals Inc
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- LEVOLEUCOVORIN CALCIUM · 50 mg/5mL
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-490d-769b-b35a-946c1f3259d5,01a1208c-a50d-7976-95e8-6221205b7cba,01a1208c-b600-708b-9caf-d839f51a7191,01a1208c-fc94-71df-875f-7bf2cabbcb62,01a1208e-d810-7685-87c1-21512e53b603;count=12 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 71288-104
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- INTRAVENOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 71288-104 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 71288-104 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 71288-104 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen