Azilsartan medoxomil
Wirkstoff: azilsartan kamedoxomil
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · AZILSARTAN KAMEDOXOMIL 80 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Lupin Pharmaceuticals, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- AZILSARTAN KAMEDOXOMIL · 80 mg/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-bb9a-7caa-add4-8209c13bd663,01a12093-ad5f-7859-ae51-a89f7d506c86,01a12093-ad68-767b-962f-ad63cb438637,01a1209b-6492-7b8d-bcc9-26559cd739ef,01a1209b-d734-7b45-9c91-85686db4f77f;count=6 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 70748-237
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 70748-237 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 70748-237 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 70748-237 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen