Alumier MD Post Procedure Kit with Hydrocortisone
Set [Übersetzung der Form; Original: KIT (openFDA)] · titanium dioxide, zinc oxide, hydrocortisone
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Alumier Labs
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
Zusammensetzung
- titanium dioxide, zinc oxide, hydrocortisone
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 69473-020
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- TOPICAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 69473-020 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 69473-020 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 69473-020 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen