SINUS RX
Wirkstoff: OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE, EUPHORBIA RESINIFERA RESIN, GOLDENSEAL, POTASSIUM DICHROMATE, POTASSIUM IODIDE, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE, PHOSPHORUS, PULSATILLA VULGARIS, THUJA OCCIDENTALIS LEAFY TWIG, SANGUINARIA CANADENSIS ROOT
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE 9 [hp_X]/mL, EUPHORBIA RESINIFERA RESIN 6 [hp_X]/mL, GOLDENSEAL 6 [hp_X]/mL, POTASSIUM DICHROMATE 9 [hp_X]/mL, POTASSIUM IODIDE 8 [hp_X]/mL, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE 6 [hp_X]/mL, PHOSPHORUS 10 [hp_X]/mL, PULSATILLA VULGARIS 4 [hp_X]/mL, THUJA OCCIDENTALIS LEAFY TWIG 6 [hp_X]/mL, SANGUINARIA CANADENSIS ROOT 9 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Miami Beach Pediatrics pa
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE · 9 [hp_X]/mL
- EUPHORBIA RESINIFERA RESIN · 6 [hp_X]/mL
- GOLDENSEAL · 6 [hp_X]/mL
- POTASSIUM DICHROMATE · 9 [hp_X]/mL
- POTASSIUM IODIDE · 8 [hp_X]/mL
- LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE · 6 [hp_X]/mL
- PHOSPHORUS · 10 [hp_X]/mL
- PULSATILLA VULGARIS · 4 [hp_X]/mL
- THUJA OCCIDENTALIS LEAFY TWIG · 6 [hp_X]/mL
- SANGUINARIA CANADENSIS ROOT · 9 [hp_X]/mL
- Zulassungsnummer
- 69390-002
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
- product · openFDA NDC · 69390-002 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 69390-002 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 69390-002 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 69390-002 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 69390-002 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.3 · openFDA NDC · 69390-002 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.4 · openFDA NDC · 69390-002 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.5 · openFDA NDC · 69390-002 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.6 · openFDA NDC · 69390-002 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.7 · openFDA NDC · 69390-002 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.8 · openFDA NDC · 69390-002 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.9 · openFDA NDC · 69390-002 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen