Sodium Fluoride and Potassium Nitrate
Wirkstoff: SODIUM FLUORIDE, POTASSIUM NITRATE
Gel [Übersetzung der Form; Original: GEL (openFDA)] · SODIUM FLUORIDE 5.8 mg/mL, POTASSIUM NITRATE 57.5 mg/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Westminster Pharmaceuticals, LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- SODIUM FLUORIDE · 5.8 mg/mL
- POTASSIUM NITRATE · 57.5 mg/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 69367-318
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- DENTAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 69367-318 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 69367-318 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 69367-318 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 69367-318 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen