Vigabatrin
Wirkstoff: Vigabatrin
zur Herstellung einer Lösung [Übersetzung der Form; Original: FOR SOLUTION (openFDA)] · VIGABATRIN 500 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Amneal Pharmaceuticals NY LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- VIGABATRIN · 500 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 1 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-5b84-777b-8d82-d6b9f0b33b5e,01a1208c-b27e-7625-99b5-df5637e258c0,01a1208d-82bd-7a62-a5b5-794c91732880,01a1208e-9249-71bd-bedf-5ea848f5f788,01a1208e-c519-76d9-aad6-945749a2c2e4;count=24 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 69238-1425
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 69238-1425 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 69238-1425 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 69238-1425 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen