Difluprednate
Wirkstoff: difluprednate
Emulsion [Übersetzung der Form; Original: EMULSION (openFDA)] · DIFLUPREDNATE .5 mg/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Amneal Pharmaceuticals LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- DIFLUPREDNATE · .5 mg/mL
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-76e2-7f3f-8324-21fd95d69fa9,01a1208d-99c8-7e73-bb60-a4114fd203ae,01a1208e-4ed1-7ef2-b3fe-409c284059ae,01a12090-b1bf-772d-ad7f-6d7b9c8ad372,01a12095-522f-7430-b599-a6fb2945898f;count=11 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 69238-1380
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- OPHTHALMIC
Quellen
- product · openFDA NDC · 69238-1380 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 69238-1380 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 69238-1380 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen