ALENDRONATE SODIUM
Wirkstoff: alendronate
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ALENDRONATE SODIUM 35 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Cipla USA Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
Zusammensetzung
- ALENDRONATE SODIUM · 35 mg/1
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 69097-223
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 69097-223 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 69097-223 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 69097-223 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen