Propylthiouracil
Wirkstoff: Propylthiouracil
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · PROPYLTHIOURACIL 50 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: American Health Packaging
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- PROPYLTHIOURACIL · 50 mg/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-5085-7297-90b8-baabe653e335,01a1208d-bb82-7b6c-b3e5-1891d9afc4d8,01a1208e-b472-74c7-b628-93e3786508dd,01a1208e-f2e7-730a-a15e-c4910770b4a0,01a12092-85c3-772d-ba60-17ce6f454658;count=8 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 68084-964
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 68084-964 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 68084-964 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 68084-964 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen