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Reclast

Wirkstoff: Zoledronsäure

Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · ZOLEDRONIC ACID 5 mg/100mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Sandoz Inc

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 58
  • Акласта®
    раствор для инфузий, 5 мг/100 мл, 100 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(010750)-(РГ-RU)
    Сандоз д.д.
  • Акласта®
    раствор для инфузий, 5 мг/100 мл, 100 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛС-002514
    Сандоз д.д.
  • Верокласт®
    лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 4 мг, 4 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(006639)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
  • Верокласт®
    лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 4 мг, 4 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛСР-002910/10
    Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
  • ЗОЛЕДАРТ
    лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 4 мг, 4 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(012095)-(РГ-RU)
    ООО "АМЕДАРТ"
Alle Arzneimittel in diesem Land (58)
EU 10
  • Aclasta
    zoledronic acid
    EMEA/H/C/000595
    Sandoz Pharmaceuticals d.d.
  • Zoledronic Acid Accord
    zoledronic acid monohydrate
    EMEA/H/C/002667
    Accord Healthcare S.L.U.
  • Zoledronic acid Mylan
    zoledronic acid
    EMEA/H/C/002482
    Mylan Pharmaceuticals Limited
  • Zoledronic acid Teva
    zoledronic acid
    EMEA/H/C/002439
    Teva B.V.
  • Zometa
    zoledronic acid, zoledronic acid monohydrate
    EMEA/H/C/000336
    Phoenix Labs Unlimited Company
Alle Arzneimittel in diesem Land (10)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3041-707c-9f7c-ffa980260aac,01a120c3-317f-7d88-95d8-71a7b5d41c7e,01a120c3-334b-780a-8fbc-e12b2e189942,01a120c3-3963-7cb7-879f-b8f6e069e0a5,01a120c3-543e-7d01-9822-7d6fa32d10b0;count=47 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-4af1-7ae0-924c-3fef613a5efa,01a1208c-75ee-7064-9260-815677d9d9e8,01a1208c-8faa-7c15-892d-9864447e5cc7,01a1208c-a3f6-7896-bb75-8f3c916c647f,01a1208c-e2a3-7ae6-bbda-8c7a458e0a7c;count=35 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
66758-155
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
INTRAVENOUS
Quellen